北京同仁堂健康药业(青海)有限公司半成品检验报告书
报告编号:QR20261014-0010
样品信息
产品名称黑枸杞原浆产品规格1.8L
产品批号包装规格1.8L
生产日期2026-10-13 14:29:00抽检数量10袋
产品来源生产车间检验日期2026-10-13 14:29:00
抽检方式随机抽检报告日期2026.02.14
检验目的出厂检验检验项目出厂检验项目
检验依据QB/T 1384《中华人民共和国轻工行业标准 果汁类罐头》
检测项目
检测项目单项判定备注
检测项目子项标准要求检测依据检测结果
感官与性状按本组各子项的适用标准分别检验和判定;分组标题不录入实测值。分组标题,不参与判定无判定规则检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;分组标题不录入实测结果
感官检查感官要求 本品为紫色或蓝紫色,具有黑枸杞原浆(汁)应有的滋味和气味,无异味。产品呈混浊状,静置后允许有沉淀分层现象。无肉眼可见外来杂质。来源:SOP-QC-(YL)035-03 §1;待复核无判定规则感官要求 本品为紫色或蓝紫色,具有黑枸杞原浆(汁)应有的滋味和气味,无异味。产品呈混浊状,静置后允许有沉淀分层现象。无肉眼可见外来杂质。;检测结果待复核,不作为放行依据。
理化与物性按本组各子项的适用标准分别检验和判定;分组标题不录入实测值。分组标题,不参与判定无判定规则检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;分组标题不录入实测结果
可溶性固形物≥10 %来源:SOP-QC-(YL)035-03 §2.1;GBT2.2143-1989待判定结果与判定 本品中可溶性固形物(20℃折光计法)≥10.0%。;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
pH值≥0.1 %来源:SOP-QC-(YL)035-03 §3.2.2;待判定结果与判定(以柠檬酸计)≥0.1%。;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
总酸待核对原文判定标准,详见 SOP-QC-(YL)035-03 第3条;不得据此自动判定合格。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值来源:SOP-QC-(YL)035-03 §3;GB/T 12456-2021无判定规则待核对原文判定标准,详见 SOP-QC-(YL)035-03 第3条;不得据此自动判定合格。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
营养与活性成分按本组各子项的适用标准分别检验和判定;分组标题不录入实测值。分组标题,不参与判定无判定规则检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;分组标题不录入实测结果
花青素溶液pH不同,花青素的存在形式也不同。在pH≤3时,其溶液呈现稳定的红色(花烊正离子),随着pH值增大,在pH=4~6时,其溶液的颜色逐渐褪至无色(甲醇假碱和查尔酮),在pH=8~10时变成紫色或蓝色(醌式(脱水)碱)。花青素发色团的结构转换是pH的函数,起干扰作用的褐色降解物的特性不随pH变化。根据朗伯-比耳定律,在两个不同的pH下,花青素溶液的吸光度差值与花青素的含量成正比。因此,通过两个pH,同一波长(以花青素最大可见吸收波长)下的吸光度差值以及在700nm处测得的用于校正略微浑浊供试液的吸光度值可来源:SOP-QC-(YL)035-03 §4;GB/T 6682无判定规则溶液pH不同,花青素的存在形式也不同。在pH≤3时,其溶液呈现稳定的红色(花烊正离子),随着pH值增大,在pH=4~6时,其溶液的颜色逐渐褪至无色(甲醇假碱和查尔酮),在pH=8~10时变成紫色或蓝色(醌式(脱水)碱)。花青素发色团的结构转换是pH的函数,起干扰作用的褐色降解物的特性不随pH变化。根据朗伯-比耳定律,在两个不同的pH下,花青素溶液的吸光度差值与花青素的含量成正比。因此,通过两个pH,同一波长(以花青素最大可见吸收波长)下的吸光度差值以及在700nm处测得的用于校正略微浑浊供试液的吸光度值可;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
花青素(标准续文2)求得花青素含量。 试验用水应符合GB/T 6682规定的三级水。 本品花青素 ≥300mg/100ml来源:SOP-QC-(YL)035-03 §4;判定要求续文,无需重复检验待复核无判定规则求得花青素含量。 试验用水应符合GB/T 6682规定的三级水。 本品花青素 ≥300mg/100ml;检测结果待复核,不作为放行依据。
微生物按本组各子项的适用标准分别检验和判定;分组标题不录入实测值。分组标题,不参与判定无判定规则检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;分组标题不录入实测结果
菌落总数菌落总数(CFU/mL)采样方案n及限量:n=5;c=2;m=10^(4);M=5×10^(4)依据GB 4789.2。;规格核对:分级、抽样、检出条件或长文本需人工确认来源:SOP-QC-(YL)035-03 §6.1;GB 4789.2无判定规则菌落总数(CFU/mL)采样方案n及限量:n=5;c=2;m=10^(4);M=5×10^(4)依据GB 4789.2。;规格核对:分级、抽样、检出条件或长文本需人工确认;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
大肠菌群大肠菌群(MPN/100mL)采样方案n及限量:n=5;c=2;m=10;M=100依据GB 4789.3中的平板计数法。;规格核对:分级、抽样、检出条件或长文本需人工确认来源:SOP-QC-(YL)035-03 §6.2;GB 4789.3无判定规则大肠菌群(MPN/100mL)采样方案n及限量:n=5;c=2;m=10;M=100依据GB 4789.3中的平板计数法。;规格核对:分级、抽样、检出条件或长文本需人工确认;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
霉菌霉菌(CFU/mL)<50 GB 4789.15。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值来源:SOP-QC-(YL)035-03 §6.3;GB 4789.15无判定规则霉菌(CFU/mL)<50 GB 4789.15。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
酵母菌酵母菌(CFU/mL)<20 GB 4789.15。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值来源:SOP-QC-(YL)035-03 §6.4;GB 4789.15无判定规则酵母菌(CFU/mL)<20 GB 4789.15。;规格核对:原文无可唯一提取的数值限值;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
污染物与重金属按本组各子项的适用标准分别检验和判定;分组标题不录入实测值。分组标题,不参与判定无判定规则检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;分组标题不录入实测结果
铅≤0.05 mg/kg来源:SOP-QC-(YL)035-03 §5;待判定结果与判定 本品铅(以Pb计)≤0.05mg/kg。;检测结果待复核,不作为放行依据。;原记录值:待复核;原值不含可转换的实测数值,待补测
结论:该批产品经检验,所检项目符合QB/T 1384《中华人民共和国轻工行业标准 果汁类罐头》规定的要求。
合格率:0.00%
检验员:__________ 审核人:__________ 日期:__________